【情報】患者からの医薬品副作用報告について 最終更新日：2025年10月2日 印刷 患者からの医薬品副作用報告について 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）において、患者からの医薬品副作用報告の受付を開始してます。 医薬品による副作用が疑われる症例についての情報を、患者又はその家族から直接収集し、医薬品の安全対策に活用するために、本報告について、広く患者、国民に認知していただく必要がありPMDAは、広報資料を作成し、その周知に努めています。詳しくはこちら（外部リンク）
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